申报保健品的基本知识
国家食品药品监督管理局如何确定参加保健食品评审会议的专家？
国家食品药品监督管理局设立保健食品评审专家库。每次评审会议之前，国家食品药品监督管理局根据受理产品数量，确定评审会议具体日期及地点，并根据工作需要统治部分专家参加评审会议，组成保健食品评审委员会
保健食品如何分类?
保健食品分为营养素补充剂和具有保健功能的保健食品。
一个产品可以申报几种保健功能？
同一配方保健食品申报和审批功能不超过两个。
进口保健食品受委托申报单位提交的委托书应符合哪些要求？
根据《卫生部保健食品申报与受理规定》，委托书应符合下列要求：
1.每个产品一份委托书原件；
2.委托书应载明委托书出具单位名称、受委托单位名称、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；
3.委托书应有出具单位印章或法人代表人（或其授权人）签名；
4.委托书载明出具单位应与申报产品生产企业完全一致；
5.委托书载明的受委托单位应与申报单位完全一致；
6.委托书载明的产品名称应与申报产品名称完全一致；
7.委托书凡载明有效期的，申报产品的时间应在有效期内；
8.受委托单位再次委托其它单位申报产品时，应出具产生产企业的认可文件；
9.委托书中文译文应有中国公证机关的公证。
保健食品申报涉及的机构有哪些？
保健食品的申报，主要涉及到四种机构：检测机构；审批机构；评审委员会；卫生行政部门。
申报进口保健食品需要完成哪些申报程序？
进口保健食品的申报仅需经过评审一级审核，评审在国家食品药品监督管理局进行。
申报进口保健食品所需相关检验应在何处进行？
进口保健食品申请者请到中国疾病预防控制中心营养与食品安全所进行各项试验（激素、违禁药物等检验到国家体委兴奋剂检测中心）。
对检验机构出具的检测报告有哪些要求？
载明样品的送检单位、产品生产日期、产品名称、样品数量、收样日期、报告日期、最终审核日期、检验依据和检验项目；报告格式规范，不能涂改；检验数据及结论明确；具有检验单位法人代表（或其授权人）签名及检验单位公章；检测报告初在检验结论处加盖检验单位公章外，一页以上的检验报告必须加盖骑缝章。
什么是保健食品
保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。既适宜于特定人群食用，具有调节肌体功能，不以治疗疾病为目的的食品。
保健食品可以申报哪些保健功能？
目前可以申报的保健功能有27种，包括增强免疫力功能，辅助降血脂功能功能，辅助降血糖功能，抗氧化功能，辅助改善记忆功能，缓解视疲劳功能，促进排铅功能，清咽功能，辅助降血压功能，改善睡眠功能，促进泌乳功能，缓解体力疲劳功能，提高缺氧耐受力功能，对辐射危害有辅助保护功能，减肥功能，改善生长发育功能，增加骨密度功能，改善营养性贫血功能，对化学性肝损伤有辅助保护功能，祛痤疮功能，祛黄褐斑功能，改善皮肤水份功能，改善皮肤油份功能，调节肠道菌群功能，促进消化功能，通便功能，对胃粘膜有辅助保护功能。
申报保健食品需提供哪些材料？
国产保健食品申请者应提交的材料有：
1.国产保健食品卫生许可申请表；
2.产品配方及依据；
3.功效成份、含量及功效成份的检验方法
4.生产工艺及简图；
5.产品质量标准（企业标准）；
6.检验机构出具的检验报告： 毒理学安全性评价报告；保健功能评价报告；功效成分鉴定报告；稳定性试验报告；卫生学检验报告；根据产品的功能和原料特性要求的其它试验报告。 7.产品设计包装（含产品标签）；
8.产品说明书样稿；
9.可能有助于评审的其它资料（如国内外有关资料）
另附未启封的完整产品样品小包装3件。
进口保健食品申请者应提交的材料有：
1.进口保健食品卫生许可申请表；
2.产品配方及依据；
3.功效成份、含量及功效成份的检验方法；
4.生产工艺及简图；
5.产品质量标准（企业标准）；
6.检验机构出具的检验报告： 毒理学安全性评价报告；保健功能评价报告；功效成分鉴定报告；稳定性试验报告；卫生学检验报告；根据产品的功能和原料特性要求的其它试验报告。 7.产品设计包装（含产品标签）；
8.产品说明书；
9.受委托申报单位应提交委托申报的委托书；
10.生产国（地区）允许生产销售的证明文件；
11.能有助于评审的其它资料（如国内外有关资料）
另附未启封的完整产品样品小包装3件。
进口保健食品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件应符合哪些要求？
根据《卫生部保健食品申报与受理规定》，允许生产销售的证明文件应符合下列要求： 1.每个产品一份证明文件原件。无法提供证明文件原件的，须由文件出具单位确认，或由我国驻产品生产国使（领）馆确认；
2.证明文件应载明文件出具单位名称、生产企业名称、产品名称和出具文件的日期；
3.证明文件应是产品生产国政府主管部门、行业协会或政府主管部门认可的检验单位出具的；
4.证明文件应有出具单位印章或法人代表人（或其授权人）签名；
5.证明文件所载明的产品生产企业名称和产品名称，应与所申报的内容完全一致；
6.证明文件凡载明有效期的，申报产品的时间应在有效期内；
7.证明文件中文译文应有中国公证机关的公证。
申报国产保健食品需要完成哪些申报程序？
国产保健食品的申报需经过初审、终审两级审核。初审在省级食品药品监督部门进行。终审在国家食品药品监督管理局进行。
申报国产保健食品所需相关检验应在何处进行？
国产保健食品申请者到卫生部认定的31家功能学检验机构进行各项试验（激素、违禁药物等检验到国家体委兴奋集检测中心）。
申报保健食品需要完成哪些检验项目？
所有申报的产品都必须在卫生部认定的保健食品检验机构完成安全性毒理学试验、功能学试验、稳定性试验、卫生学检验、功效成份鉴定试验。根据产品的功能和原料的特性，还有可能要求申报的产品进行激素检验、兴奋剂检测、菌株鉴定试验、菌株的稳定性试验。
国家食品药品监督管理局保健食品终审会议何时间召开?
国家食品药品监督管理局每季度第3个月后2周内召开保健食品评审会议，每季度第二个月底前受理的产品为本季度评审会议评审产品范围。
国家食品药品监督管理局如何确定参加保健食品评审会议的专家？
国家食品药品监督管理局设立保健食品评审专家库。每次评审会议之前，国家食品药品监督管理局根据受理产品数量，确定评审会议具体日期及地点，并根据工作需要统治部分专家参加评审会议，组成保健食品评审委员会
保健食品如何分类?
保健食品分为营养素补充剂和具有保健功能的保健食品。
一个产品可以申报几种保健功能？
同一配方保健食品申报和审批功能不超过两个。
进口保健食品受委托申报单位提交的委托书应符合哪些要求？
根据《卫生部保健食品申报与受理规定》，委托书应符合下列要求：
1.每个产品一份委托书原件；
2.委托书应载明委托书出具单位名称、受委托单位名称、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；
3.委托书应有出具单位印章或法人代表人（或其授权人）签名；
4.委托书载明出具单位应与申报产品生产企业完全一致；
5.委托书载明的受委托单位应与申报单位完全一致；
6.委托书载明的产品名称应与申报产品名称完全一致；
7.委托书凡载明有效期的，申报产品的时间应在有效期内；
8.受委托单位再次委托其它单位申报产品时，应出具产生产企业的认可文件；
9.委托书中文译文应有中国公证机关的公证。
保健食品申报涉及的机构有哪些？
保健食品的申报，主要涉及到四种机构：检测机构；审批机构；评审委员会；卫生行政部门。
申报进口保健食品需要完成哪些申报程序？
进口保健食品的申报仅需经过评审一级审核，评审在国家食品药品监督管理局进行。
申报进口保健食品所需相关检验应在何处进行？
进口保健食品申请者请到中国疾病预防控制中心营养与食品安全所进行各项试验（激素、违禁药物等检验到国家体委兴奋剂检测中心）。
对检验机构出具的检测报告有哪些要求？
载明样品的送检单位、产品生产日期、产品名称、样品数量、收样日期、报告日期、最终审核日期、检验依据和检验项目；报告格式规范，不能涂改；检验数据及结论明确；具有检验单位法人代表（或其授权人）签名及检验单位公章；检测报告初在检验结论处加盖检验单位公章外，一页以上的检验报告必须加盖骑缝章。
什么是保健食品
保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。既适宜于特定人群食用，具有调节肌体功能，不以治疗疾病为目的的食品。
保健食品可以申报哪些保健功能？
目前可以申报的保健功能有27种，包括增强免疫力功能，辅助降血脂功能功能，辅助降血糖功能，抗氧化功能，辅助改善记忆功能，缓解视疲劳功能，促进排铅功能，清咽功能，辅助降血压功能，改善睡眠功能，促进泌乳功能，缓解体力疲劳功能，提高缺氧耐受力功能，对辐射危害有辅助保护功能，减肥功能，改善生长发育功能，增加骨密度功能，改善营养性贫血功能，对化学性肝损伤有辅助保护功能，祛痤疮功能，祛黄褐斑功能，改善皮肤水份功能，改善皮肤油份功能，调节肠道菌群功能，促进消化功能，通便功能，对胃粘膜有辅助保护功能。
申报保健食品需提供哪些材料？
国产保健食品申请者应提交的材料有：
1.国产保健食品卫生许可申请表；
2.产品配方及依据；
3.功效成份、含量及功效成份的检验方法
4.生产工艺及简图；
5.产品质量标准（企业标准）；
6.检验机构出具的检验报告： 毒理学安全性评价报告；保健功能评价报告；功效成分鉴定报告；稳定性试验报告；卫生学检验报告；根据产品的功能和原料特性要求的其它试验报告。 7.产品设计包装（含产品标签）；
8.产品说明书样稿；
9.可能有助于评审的其它资料（如国内外有关资料）
另附未启封的完整产品样品小包装3件。
进口保健食品申请者应提交的材料有：
1.进口保健食品卫生许可申请表；
2.产品配方及依据；
3.功效成份、含量及功效成份的检验方法；
4.生产工艺及简图；
5.产品质量标准（企业标准）；
6.检验机构出具的检验报告： 毒理学安全性评价报告；保健功能评价报告；功效成分鉴定报告；稳定性试验报告；卫生学检验报告；根据产品的功能和原料特性要求的其它试验报告。 7.产品设计包装（含产品标签）；
8.产品说明书；
9.受委托申报单位应提交委托申报的委托书；
10.生产国（地区）允许生产销售的证明文件；
11.能有助于评审的其它资料（如国内外有关资料）
另附未启封的完整产品样品小包装3件。
进口保健食品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件应符合哪些要求？
根据《卫生部保健食品申报与受理规定》，允许生产销售的证明文件应符合下列要求： 1.每个产品一份证明文件原件。无法提供证明文件原件的，须由文件出具单位确认，或由我国驻产品生产国使（领）馆确认；
2.证明文件应载明文件出具单位名称、生产企业名称、产品名称和出具文件的日期；
3.证明文件应是产品生产国政府主管部门、行业协会或政府主管部门认可的检验单位出具的；
4.证明文件应有出具单位印章或法人代表人（或其授权人）签名；
5.证明文件所载明的产品生产企业名称和产品名称，应与所申报的内容完全一致；
6.证明文件凡载明有效期的，申报产品的时间应在有效期内；
7.证明文件中文译文应有中国公证机关的公证。
申报国产保健食品需要完成哪些申报程序？
国产保健食品的申报需经过初审、终审两级审核。初审在省级食品药品监督部门进行。终审在国家食品药品监督管理局进行。
申报国产保健食品所需相关检验应在何处进行？
国产保健食品申请者到卫生部认定的31家功能学检验机构进行各项试验（激素、违禁药物等检验到国家体委兴奋集检测中心）。
申报保健食品需要完成哪些检验项目？
所有申报的产品都必须在卫生部认定的保健食品检验机构完成安全性毒理学试验、功能学试验、稳定性试验、卫生学检验、功效成份鉴定试验。根据产品的功能和原料的特性，还有可能要求申报的产品进行激素检验、兴奋剂检测、菌株鉴定试验、菌株的稳定性试验。
国家食品药品监督管理局保健食品终审会议何时间召开?
国家食品药品监督管理局每季度第3个月后2周内召开保健食品评审会议，每季度第二个月底前受理的产品为本季度评审会议评审产品范围。
